• 研究发现每天快走1小时可改变肥胖基因
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    研究发现每天快走1小时可改变肥胖基因

    1肥胖基因让食欲大增肥胖基因,在人的肥胖过程中,是如何起作用的?有的肥胖基因,让人摄入的能量增加!如,基因“FTO”。科学家对27
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  • 家族遗传是鼻咽癌发病的重要因素
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    家族遗传是鼻咽癌发病的重要因素

    现今癌症的发病率越来越高,癌症都不是一个原因致病的,一般都是很所因素综合发展而来,有一个过程,特别是家族遗传鼻咽癌是鼻咽癌出现的一
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  • 基因芯片技术及其在视网膜疾病中的应用
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    基因芯片技术及其在视网膜疾病中的应用

    21世纪是生命科学的世纪,也是一个信息爆炸的时代。2002年6月26日首张人类基因图和测序计划(HGP)完成后;科学家们开始进入功
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  • 中西医理论治疗近视进展
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    中西医理论治疗近视进展

    全球近视发病率呈上升趋势,东亚更是最高发地区,中国、日本和新加坡近年患近视人数骤升;中国患者人数已突破六千万,居世界之首
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  • 获得性视神经变性疾病与线粒体功能障碍
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    获得性视神经变性疾病与线粒体功能障碍

    本文着重复习和介绍了一些获得性视神经变性疾病的临床特征、与之有关的mtDNA突变的研究进展以及相关的病理生理学改变,对几
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  • 家族性双眼颗粒状角膜营养不良2例
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    家族性双眼颗粒状角膜营养不良2例

    双眼颗粒状角膜营养不良是一种与遗传有关的角膜病变。近年来文献报道尚不多见,现有2例父子患者,现报告如下。1 病例介绍患者(子),男
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  • 糖尿病患者老年性白内障与老年性白内障晶状体上皮细胞形态学变化的实验研究
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    目的 通过观察糖尿病患者老年性白内障和老年性白内障晶状体上皮细胞(lens epithelial cells,LECS)
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  • 先天性白内障一家系2例
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    先天性白内障一家系2例

    1病历摘要先天性白内障是儿童主要致盲眼病之一,其病因有遗传和孕期母体或胚胎的全身病变对胚胎晶体造成损害两大方面。笔者遇到一家系2例
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  • 羊水细胞染色体产前诊断分析48例
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    羊水细胞染色体产前诊断分析48例

    产前诊断(prenatal diagnosis)又称宫内诊断(intrauterine diagnosis)或出生前诊断(ante
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  • 出生缺陷干预与优生检测
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    出生缺陷干预与优生检测

    随着流行性、感染性疾病和营养缺乏性疾病逐渐得到控制,出生缺陷成为我国围产儿死亡的主要原因之一,占围产儿死亡的25%左右,已引起我国
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  • 端粒酶定量检测在上皮性卵巢癌诊治中的价值
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    端粒酶定量检测在上皮性卵巢癌诊治中的价值

    目的 探讨端粒酶定量检测在上皮性卵巢癌诊断中的临床意义。方法 以20例上皮性卵巢癌患者为研究对象,行实时定量端粒重复扩增
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  • 典型病例未完善产前诊断11例临床分析
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    目的 通过实例引起人们对产前诊断的重视,并建议扩大产前诊断范围,减少劣质儿的出生。方法 回顾性分析我院自1997年10月
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  • 全面分析鼻咽癌出现原因
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    全面分析鼻咽癌出现原因

    鼻咽癌是怎么引起的,鼻咽癌出现原因是什么?我们知道,在生活中鼻咽癌的起病者越来越多,这造成的危害是特别大的。因此人们在平时应该积
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  • 人工流产术后和引产术后致继发不孕与抗心磷脂抗体关系的研究
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    人工流产和引产可继发免疫性不孕,产生相关免疫性不孕抗体。其中血清抗心磷脂抗体(AcpAb)的出现与反复自然流产、宫内死胎及妊娠期高
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  • 出生缺陷围产儿119例临床分析
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    目的 了解出生缺陷围产儿的发生率、发生系统及缺陷分布情况,为临床预防和治疗提供依据。方法 回顾性分析1997~2004年
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  • 高效价乙肝免疫球蛋白结合乙肝疫苗阻断乙肝母婴传播效果观察
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    目的 探讨阻断乙肝母婴传播的有效方法。方法 对HBsAg、HBeAg双阳性孕妇接种高效价乙肝免疫球蛋白(HBIG)及对其
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  • 妇科病5869例普查情况分析
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    目的 了解妇女患病情况,做好防病治病措施。方法 3年来我院妇保门诊对市直属5869例妇女进行普查普治。结果 普查普治后妇
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  • 低体重儿367例临床分析
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    本文就近8年来我院出生的低体重儿做一临床分析,以便从中探索降低低体重儿发生率和提高其存活率的有效措施,达到减少围产儿死亡的目的。1
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    目的 研究新生儿CYP1A1、GSTM1、GSTT1基因的多态性分布,为新生儿建立相应基因型记录,达到防病治病的目的。方
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    目的 探讨输卵管阻塞性不孕最有效的治疗方法。方法 将207例输卵管阻塞性不孕妇女随机分为3组,分别采用:(1)输卵管插管
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  • 染色体(提供信息)

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