拜耳医药保健近日宣布EYLEA（阿柏西普眼内注射溶液）的Ⅲ期VIVID-DME试验的3年研究结果。该试验是针对糖尿病黄斑水肿病人视
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在与最近的埃博拉疫情爆发对抗时，一些好消息也随之出现了：一项在非人类灵长类中测试VSV-EBOV（先前被称作 rVSV/ZEBOV
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南京医科大学附属南京第一医院血液科 薛 军长期发热孝验人患者，女，79岁，因反复发热半年入院。患者长期低热，多为午后及夜间发热，无
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为贯彻落实科教兴国、人才强国和可持续发展战略，加快科技成果转化，推进医药卫生科技进步，省卫生厅决定对2006—2007年度获得甘肃
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药是治病的，但也能导致疾病，特别是处于发育过程中的儿童，错误的用药可能招致严重的后果。一、滥用退热药发热是人体必要的保护机制。有些
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拜耳（Bayer）2月10日公布了眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）III期VISTA-DME研究的2年
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2013年，防治艾滋病的进步之一体现在疫苗研发上，尽管其现在仍然处于低迷状态，甚至让人绝望，但仍有亮点。【对失败疫苗的总结】在20
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2013年，防治艾滋病的进步之一体现在疫苗研发上，尽管其现在仍然处于低迷状态，甚至让人绝望，但仍有亮点。对失败疫苗的总结在2013
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适应证：1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X连锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白
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适应证：1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X连锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白
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空军总医院临床检验中心负责全院病人的检验工作，由血、尿、便的常规检验、生物化学、免疫学、细胞学和分子生物学检验等实验室组成。科室人
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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拜耳（Bayer）11月7日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了眼科药物VEGF Trap-Eye（商品名Eylea，通用名：
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据第22届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）上公布的数据，在一项关键性头对头（head-to-head）III期FIXTURE研究
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件，拟核发《医疗器械注册证
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问： 我的儿子从小体质虚弱，快满周岁，却是“老病号”，每隔1～2个月就感冒一次，前不久还患上肺炎住院一次，让我们很伤脑筋。听说，注
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杰特贝林（CSL Behring）9月3日宣布，10g（50ml）/瓶包装免疫球蛋白（人）皮下注射药物Hizentra获得了FDA
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条件限制诊疗技术推广近日，中央财政提前下拨2013年公共卫生专项补助资金272.6亿元，以支持各地继续开展基本公共卫生服务。其中包
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