沙眼衣原体IgM和IgG

沙眼衣原衣原体感衣原体感染后，病人血清及泪液中可检查出特异性IgM抗体，其阳性提示近期感染沙眼衣原衣原体，可作出早期诊断。IgG抗体出现较晚，持续时间较长，该抗体阳性可用于回顾性诊断及流行病学的调查。

补体结合试验法：抗原抗体复合物可以结合补体，这是补体结合试验的依据。绵羊红细胞和其相应抗体(溶血素)的复合物结合补体后出现溶血现象。因此，绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合试验中判断待测系统中有无抗原抗体反应的复合物系统。如待测系统产生抗原抗体复合物，则可结合一定量补体，此时加入溶血系统则不出现溶血。如待测系统中只有抗原或抗体，不能结合补体，加入溶血系统则与游离补体结合而发生溶血，这就是补体结合试验的基本原理。

(1)巴比妥缓冲液(BBS)：称取氯化钠85.0g，氯化镁六水合物1.68g，氯化钙0.28g，巴比妥5.75g，巴比妥钠2.0g，先将巴比妥加入500ml水中加热溶解后，再加其他成分，补加水至2000ml，此为保留液，用时稀释5倍。

(2)抗体(溶血素)：应无抗补体现象，国内有商品供应。

(3)2%羊红细胞：用生理盐水离心洗涤后，用BBS配成2%悬液。

(4)补体：豚鼠血清。

(1)补体和溶血素的滴定。

①取补体1ml，加BBS 9ml，依次稀释成1∶20，1∶30，1∶40，1∶50，1∶60，1∶80，1∶100，1∶200，1∶400，同时取50%的溶血素0.2ml，加BBS 9.8ml，即为1∶100的溶血素，然后继续稀释成1∶800，1∶1600，1∶3200，1∶6400。

②采取方阵排列试管，纵行各管加不同浓度的补体0.1ml，横排各管加溶血素0.1ml(皆应从最高稀释度加起)混匀后，各管加BBS 0.2ml，补体和溶血素对照管各加BBS0.3ml，最后在各管中加2%羊红细胞0.1ml。各管总量为0.5ml，摇匀，放37℃水箱中30min，观察结果。兹举一例说明(表1)：

以完全溶血的补体和溶血素最高稀释度为各自的单位。上表(表1)中溶血素1∶3200为一个溶血素单位，补体1∶80为一个补体单位。在实际应用时，溶血素用2u(3200÷2＝1600)，补体用2.5u(80÷2.5＝32)。

(2)正式试验：

①用V型微量反应板操作，每份标本作一个试验孔，一个血清对照孔。各孔内先加BBS 0.025ml。

②用稀释棒蘸取血清(0.025ml)加入第一孔，旋转后移入第二孔，共八孔，如此可得1∶2～1∶256稀释。

③按下表(表2))加入各试剂：

(3)结果判断：凡对照组各管的结果应符合以下情况，否则应重做。

补体对照管：2.5u＝0，1u＝0～±，0.5u＝3～4。羊红细胞对照管：4。抗体对照管：0。阴性对照管；1∶2～1∶256＝0。阳性对照管：同一份阳性血清，每次结果应一致。

当各测定管反应最强一管仍为±报告可疑，1～4报告阳性。如测定管和血清对照管均抗补体，全部测定管皆为0，报告阴性。

检查抗体的方法与检查抗原的方法一样，只是改用4个单位已知抗原，藉以测定被检血清。

IgM＜1∶32。

IgG＜1∶2000。

IgM＞1∶32和IgG＞1∶2000：活动性性病、淋巴肉芽肿。

　　病人常在发病3周后才出现IgM，而6～8周才能检出IgG。