染色体病是由于染色体数目或结构异常而发生的疾病。染色体数目异常比结构异常更为常见。1.数目性染色体畸变 染色体的数目异常可表现为非
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染色体断裂是结构重排、结构异常的重要前提。没有先发生断裂，就没有结构的异常。断裂本是常见的生理现象，减数分裂或有丝分裂中均可发生。
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Down综合征：是最常见的常染色体病，其染色体异常在21三体，主要核型为三体型，少数为易位型或嵌合型。表型特征有智力低下、伸舌、鼻
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起源于单一（对）基因的突变。单基因遗传病的传递方式是按孟德尔法则（Mendelian law）传至后代的。新突变所致的患者可无家族
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从维多利亚女王说起1838年8月28日，18岁的亚历山大德丽那.维多利亚登上了英国女王的宝座。她的父亲是英王乔治四世的弟弟肯德公爵
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人体细胞中有23对常染色体（46条），其中22对（44条）为常染色体，男女都一样，另一对为性染色体，男性为XY，女性为XX。遗传的
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染色体是细胞内的一个重要组成部分，它是遗传的物质基础，也就是说人类的许多特征（如外形、相貌、性格等）和疾病是通过染色体遗传给后代的
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遗传性疾病是对人类健康和生命危害最广泛、最严重的疾病，防治遗传病已成为提高民族素质的重要课题。如何预防遗传病？由于这类疾病早在胚胎
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常染色体显性遗传病指位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病。人类体细胞有22对常染色体和1对性染色体。成对的常染色体的相同位点上有
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单基因性状是受一对等位基因控制的。等位基因是指一对染色体某一座位上所具有的 不同形式的基因。遗传学用大写英文字母表示显性基因，如基
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什么是遗传？由于遗传基因的作用，把父母亲具有的各种特征传给孩子，就是遗传。由此看来，对于优生、优育而言，遗传是很重要的因素。人体是
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1.实行优生保护法：对凡是能导致或可能导致其后代发生先天性异常疾病者，均应避免生育。2.避免近亲结婚：近亲结婚所生的子女会增加一些
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先天愚型是一种最常见的常染色体综合征，又称唐氏综合征、21三体综合征。其发病率约为新生儿的1/1000-1/500，随着母亲年龄的
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遗传病的遗传的方式主要有三种。一、单基因病的遗传方式：由单个致病基因引起的疾病。这类疾病由于致病基因位于某常染色体或在性染色体上，
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由于染色体数目或结构异常而引起的疾病称为染色体病，通常表现出一系列临床症状，涉及许多器官系统形态结构和功能的异常，因而又称为染色体
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遗传谘询的目的，是评估您有否可能遗传疾病给下一代，第二个目的，则是利用分析结果来决定是否要怀孕。如果有任何血亲，包括先前曾有过的孩
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每个细胞的细胞核中，均含有由去氧核糖核酸（DNA）构成的基因及染色体，可决定胎儿之生长。当基因和染色体不正常时，就可能发生遗传疾病
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一位有恶性淋巴癌的15岁妈妈，在剖腹产后8天死亡，生下的男婴也于2个月后死于淋巴癌并发症！孕妇患癌，垂直传给胎儿的可能性，约有千分
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据报道，广东省某县钟老汉一家六口人中五人患精神病，他们轮流发病，自伤自残，殴打村民，火烧民房，使得附近五六个村庄的村民深感不安，并
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有资料显示，目前，在中国，每年约有120万个病残儿出生，其中每600-800个孕妇中，就有1个生下唐氏综合征的儿童，相当于每15分
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