由英国桑格实验室领导的人类X染色体测序工作已基本完成，研究人员在17日出版的最新一期英国《自然》杂志上公布了该染色体基因草图。研究
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三个独立的美国研究小组10日分别报告说，他们通过基因组分析，发现了引发老年性黄斑病变的关键基因。他们的三篇论文将在11日出版的《科
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美国国家人类基因组研究所6日宣布，来自多个科研机构的专家们已经完成了对人类第2和第4号染色体的解码分析工作。他们除了在两条染色体上
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由于人体结构异常、染色体改变、基因突变，或人体代谢所必需的酶异常，有可能导致婴儿发生先天性代谢缺陷性疾病，造成体格和智力发育障碍。
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瑞典和英国的两个研究小组最近发现，部分乳腺癌细胞在生长过程中需要对自身的DNA（脱氧核糖核酸）进行修补。干扰、抑制这种修补便能杀死
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遗传性疾病，是指父母的生殖细胞，也就是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种
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引起先天智力障碍最常见的疾病 专家呼吁加强产前筛查提高我国人口素质蔡 旭本报讯 北京消息：近日从中国优生科学协会获悉，我国每年大约
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50年代以前，病理学所涉及的与遗传有密切关系的疾病，主要是对部分先天畸形进行了形态描述。有关遗传性疾病和先天畸形的现代丰富知识是近
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遗传性疾病通常具有垂直传递的特征，可由亲代传至后代。有时突变发生在配子形成（gametogenesis）时期，因此父母双方都没有这
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染色体病是由于染色体数目或结构异常而发生的疾病。染色体数目异常比结构异常更为常见。1.数目性染色体畸变 染色体的数目异常可表现为非
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染色体断裂是结构重排、结构异常的重要前提。没有先发生断裂，就没有结构的异常。断裂本是常见的生理现象，减数分裂或有丝分裂中均可发生。
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Down综合征：是最常见的常染色体病，其染色体异常在21三体，主要核型为三体型，少数为易位型或嵌合型。表型特征有智力低下、伸舌、鼻
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起源于单一（对）基因的突变。单基因遗传病的传递方式是按孟德尔法则（Mendelian law）传至后代的。新突变所致的患者可无家族
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从维多利亚女王说起1838年8月28日，18岁的亚历山大德丽那.维多利亚登上了英国女王的宝座。她的父亲是英王乔治四世的弟弟肯德公爵
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人体细胞中有23对常染色体（46条），其中22对（44条）为常染色体，男女都一样，另一对为性染色体，男性为XY，女性为XX。遗传的
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染色体是细胞内的一个重要组成部分，它是遗传的物质基础，也就是说人类的许多特征（如外形、相貌、性格等）和疾病是通过染色体遗传给后代的
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遗传性疾病是对人类健康和生命危害最广泛、最严重的疾病，防治遗传病已成为提高民族素质的重要课题。如何预防遗传病？由于这类疾病早在胚胎
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常染色体显性遗传病指位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病。人类体细胞有22对常染色体和1对性染色体。成对的常染色体的相同位点上有
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单基因性状是受一对等位基因控制的。等位基因是指一对染色体某一座位上所具有的 不同形式的基因。遗传学用大写英文字母表示显性基因，如基
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什么是遗传？由于遗传基因的作用，把父母亲具有的各种特征传给孩子，就是遗传。由此看来，对于优生、优育而言，遗传是很重要的因素。人体是
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