经过数十年的积累和探索，基因治疗已经逐步从实验室走向临床应用。对一些遗传缺陷性疾病以及目前常规疗法难以奏效的顽症，这一技术对患者来
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在日前由国家科技部、中央电视台等单位联合主办的2003年中国公众最关注的十件科技大事评选活动中，经过近14万群众的投票评选，“我国
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癌的基因治疗是基因治疗的一个分支,也是其中最为活跃的一个分支.本文简介癌的靶向基因治疗的一些有关基础知识.用免疫学方法研究癌的靶向
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随着人类遗传学的发展，研究人员认识到，人类最基本的遗传单位是染色体上的基因，基因是“制造”和“操纵”人类机体的蓝图，它指挥着细胞合
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对于BigPharma来讲，可以针对单个病人的基因疗法是其面临的主要挑战，同时也存在更大的机遇。虽然众多医学上的突破似乎是由于破解
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1990年美国NIH正式批准首例基因治疗方案的临床实验以来，全球以有五百多个基因治疗方案陆续进入临床实验，受试人数超过3000人，
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7月29日，30岁的王先生走进了清华大学第二附属医院的专家门诊。与其他患者不同的是，在某企业做主管的王先生此行并不是来诊断他现如今
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只要医学上有新进展，就会有运动员不顾健康和法律方面的后果铤而走险。伴随金牌诱惑的增加，本用于医疗目的的基因研究也开始令不诚实的运动
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医学研究的终极目的是治愈疾病，基因疗法作为一种全新的疾病治疗手段近20年来发展迅速，人类基因组计划的实施以及所取得的成果，不仅使人
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人类基因疗法的试验已经开展了15年，一度被奉为医疗技术史上划时代的进步。但最近一名法国儿童因接受基因疗法而导致死亡的案例，使基因技
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美国科学家日前利用人体细胞基因重组的特点，开发出一种新的基因疗法，并在对严重联合免疫缺陷病（SCID）的试验性治疗中取得了良好效果
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美国加州一个生物医学公司的科学家们近日宣布，他们已经开发出了一种革命性的“基因编辑”技术，有望在不久的将来“改写”人体中的任何一个
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4月25日，大连国际DNA和基因组活动周第一天，“DNA和基因治疗”主题论坛会场内座无虚席，很多听众不得不站着听讲。来自美国、法国
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圣路易斯华盛顿大学药学院的研究员用改进了的基因疗法使患血友病A的初生小鼠和狗能够健康的存活。这种基因治疗的方法是在动物细胞中导入一
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利用定制好的DNA切割酶，研究人员可以大大提高人类细胞同源重组的概率，这对基因治疗具有巨大的应用潜力。通过定向同源重组，可以改变活
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美国最新研究结果显示：新的基因表达控制技术可能为许多疾病提供新的治疗方法。结果发表在《自然生物化学杂志》（thejournalNa
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耶鲁医学院的一项研究显示，一种用于构建老年病人的新动脉的基因治疗方法不会导致癌症的发生。该研究的结果公布在近期的PNAS杂志上。虽
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耶鲁大学医学院的研究人员初步研究证实，用于产生新动脉血管治疗老年病人的基因治疗方法，不会导致癌症的产生。文章发表于《美国国家科
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X连锁重度复合性免疫缺陷病（XSCID）是一种危险生命的遗传疾病，这种病能使得身体的免疫系统瘫痪。到目前为止，世界上唯一一项被广泛
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基因疗法对许多人来说也许比较陌生，但却是那些身患绝症的患者的求生希望。它不仅给一些幸运的绝症患者带来了福音，甚至使他们的生活发生了
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