科技时空现存聋人2004万名，占残疾人总数的24.16%，占全国人口的1.58%，其中7岁以下聋儿80万名，并以每年新增3万名聋儿
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这项研究的学术论文日前发表在欧洲出版的国际权威刊物《糖尿病学》杂志上。有关专家认为，这一成果的取得，表明我国在多基因疾病易感基因研
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1、胰岛β细胞功能基因异常：主要包括年轻起病成人型糖尿病（MODY）和线粒体糖尿病。①MODY：根据基因异常的不同分三个亚型[3，
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作者:曾焕阳一对孪生兄弟相貌迥异，正常的孩子很开朗，而“毛孩”则显得有些自卑。设计独白：为什么我和别人不一样呢？记者曾焕阳通讯员陈
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山东东方男科医院专家提醒广大男性朋友，男性生殖器畸形包括包皮过长和包茎、海绵体硬结症、隐匿阴茎等，要时刻注意其变化。东方男科专家介
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内源性致癌因素主要有以下四个方面：一、内分泌功能紊乱 激素是神经体液调节机体发育和功能的重要物质，在正常状态下，各种激素维持着动态
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检测你的基因、筛选基因药物、抢夺基因专利，基因研究的每一个进步，都会转化成精明商人的新产品。这些新产品已经探入你的生活，在不知不觉
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这要先说一说女性生殖器官的构造。女性生殖器官，简单地说可分两部分：一部分露在身体外面叫做外生殖器；一部分藏在身体内部叫做内生殖器。
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常见的致畸因素包括微生物（如病毒）、药物和某些化学制剂、某些金属和放射性物质等。哪些女性要当心生怪胎1、 孕早期发生高热的？怀孕早
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人体内有一种参与修补脱氧核糖核酸的基因，与X染色体有关，所以女性天生多一个修补基因。另外，调节人体细胞代谢的某些酶基因也定位在X染
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很多家长不知道矮小也是一种病，没有及时发现，错过了孩子身高增长的机会，造成终生遗憾。在近日由健康时报举办的“中国儿童生长发育健康传
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一、弥漫型胃癌与遗传关系密切胃癌有家庭性聚集的倾向。以往研究提示，环境因素可能是发生和流行的主要原因，但遗传和免疫在胃癌形成中起着
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本病是常染色体隐性遗传病，基因位于21号染色体长臂（21qzz）。本病至少有三种不同的生化缺陷型：①胱硫醚合成酶缺乏型（简称“”合
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【病因学】本病是常染色体隐性遗传病，基因位于21号染色体长臂（21qzz）。本病至少有三种不同的生化缺陷型：①胱硫醚合成酶缺乏型（
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如果感觉到心脏好像掉到肚子里面去了，很可能是腹部埋下了“定时炸弹”--主动脉瘤。昨日，记者从广医三院血管外科了解到，今年上半年，该
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南京医科大学第一附属医院朱文元等，历时11年在黑素细胞及色素性皮肤病相关研究中取得系列研究成果，近日荣获2007年度中华医学科技奖
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2008年04月03日新华网 新华网伦敦3月31日电（记者 葛秋芳）英国科学家新发现一种变异基因，它只会增加有欧洲血统的人患结肠
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戒烟、严禁酗酒、不乱服药：生殖细胞对于烟酒中的毒素十分敏感，精子的数量和质量都会受其影响，甚至导致不育或畸形儿的产生。尼古丁有降低
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再生障碍性贫血(简称再障)是一种常见血液病，尤其是急性再障，发病急、病情危重，如不及时治疗或仅采用一般性治疗，病人多数在一年内死亡
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患病亲历编者按：造血干细胞移植或捐献，对于好多人来说似乎很神秘，也多少有些可怕。患有慢性粒细胞性白血病的李岩女士用笔记录了自己在接
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