根据美国胃肠道与内视镜外科学会2008年科学会议与毕业后课程中发表的一篇报告，一种新的减肥手术可以减少第2型糖尿病患的药物需求。长
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眼下高考刚刚落下帷幕，但中考马上又接踵而来。我们的记者在走访中发现，类似“考士棒”这样的虚假产品又将目光盯上了初中生。专门针对学生
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在青春期和更年期女性中更常见的是无排卵型功血。主要特点是几乎没有规律，有时候几个月不来，一来月经就出血很凶。门诊上见到的一些少女和
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异常血红蛋白病的治疗目前无根治的疗法。部分病人不需治疗预后良好，可不影响生存。部分病人需给予支持性保守疗法，如预防和积极积极治疗感
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治疗原则：1.遗传性疾病无根治疗法；2.反复溶血者，可给予口服叶酸；3.有感染源者，应及时控制感染；4.急性溶血发作时，需要输血治
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血红蛋白病是由于血红蛋白分子结构异常或珠蛋白肽链量的不正常所引起的一组遗传性疾病。临床主要表现为溶血性贫血、高铁血红蛋白血症或血红
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镰状细胞病不可治愈；但采取以下措施可对症状加以控制：大量摄入液体健康饮食补充叶酸止痛药抗生素地中海贫血需要定期输血，以保持提供健康
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在儿童期，孩子和他的父母应得到定期的随访。随访的次数和内容取决于孩子的年龄，所服务的人群以及医生和父母对随访价值的评价。医生应对儿
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异常血红蛋白不下数百种，在人群中每千人中都会发现几例，其中多数并无任何病状，有些类型病情也较轻微，仅有极少一些类型病情严重，甚至可
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（一）病史及症状：⑴ 病史提问：注意：①父母及家族中有无同样病人。②发病的年龄。③生长发育状况。⑵ 临床症状：一般贫血症状、纳差、
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1.血象：血红蛋白多10%，可见红细胞碎片。网织红细胞增多。红细胞内有包涵体。白细胞及血小板正常或减少。2.骨髓象：增生活跃，红细
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临床表现1.轻者可无症状，或在服用某些药物、氧化剂、感染而诱发溶血；2.重者可有贫血、黄疸、肝脾肿大；3.部分类型可伴有紫绀。诊断
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地中海贫血（Thalassaemia HbH病）（一）诊断标准：1.贫血、黄疸、肝脾肿大。2.血液实验室检查：（1）血红蛋白降低或
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血红蛋白病（hemoglobinopathy）是由于血红蛋白分子结构异常（异常血红蛋白病），或珠蛋白肽链合成速率异常（珠蛋白生成障
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血红蛋白的分子遗传变化，大致可归纳为以下6类：（一）单个碱基替代 由于遗传密码中单个碱基替代，导致由该碱基决定的氨基酸发生相应的变
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异常血红蛋白病种类繁多，临床症状多样化，但归纳其结构变异所导致功能异常，大致可分为以下数类：1.因分子内部氨基酸替代所产生的异常血
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我国北京、上海等大城市已建立先进的基因诊断技术，对多种遗传血液病如血友病，α海洋性贫血、β-海洋性贫血、异常血红蛋白病等成功地进行
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血红蛋白是一种由血红素和珠蛋白结合而成的结合蛋白。珠蛋白有二种肽链，一种是α链，由 141 个氨基酸残基构成；另一种是非α链。（β
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剖宫产术后晚期产后出血是产科严重的并发症，多数出血严重，常危及生命。笔者介绍了1例剖宫产术后第二次晚期产后出血介入治疗的护
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目的 研究并比较持续皮下胰岛素输注（continuous subcutaneous insulin infusion，CS
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